В Кабардино-Балкарии приостановлены прививки препаратом "Гриппол" 135-й серии до выяснения причины нежелательной реакции на нее у двух детей.
Как сообщил ИТАР-ТАСС руководитель Роспотребнадзора по КБР Климентий Хацуков, "оба ребенка, давших поствакцинальную реакцию, получили прививку препаратом 135-й серии, пробы из этой партии направлены на экспертизу". До получения ее результатов, ожидаемых 1 декабря, Роспотребнадзор в понедельник, 27 ноября, приостановил массовую вакцинацию препаратом этой серии.
Хацуков сообщил, что в республику поступило почти 80 тыс доз вакцины 111-й, 133-й и 135-й серий, однако нежелательную реакцию вакцина из других партий не вызвала. "Если экспертиза покажет, что партия препарата изготовлена с отклонением от стандарта, запретим ее применение", - сказал Хацуков.
Оба ребенка госпитализированы, врачи ждут заключения экспертизы, ведь на вакцинацию уязвимых групп населения, а это 120 тысяч человек, отведен всего месяц.
Ранее аллергическая реакция на этот препарат у детей стала причиной приостановки вакцинации им в 9 регионах России, в том числе и в Ставропольском крае. Иммунизация населения в регионе была приостановлена 16 ноября после того, как в детскую больницу имени Филиппского города Ставрополя поступили трое детей 7,10 и 11 лет с симптомами аллергии (т.н. отеками Квинке). Всем им незадолго до этого были сделаны прививки от гриппа отечественной вакциной "Гриппол". Позднее вакцинация возобновилась.