Вопросы лицензирования, сертификации и стандартизации лекарств будут обсуждены сегодня в Анапе на конференции по фармацевтической деятельности аптечных учреждений Южного федерального округа.

Как сообщил председатель общерегиональной фармацевтической лиги Сергей Русаков, опыт Южного федерального округа по работе центров сертификации лекарств будет интересен для фармацевтов других регионов. По его словам, "сейчас наиболее актуально применение новых Правил проведения сертификации лекарств, в частности, таможенное оформление импортно-экспортных операций".

Обязательная сертификация лекарственных средств в России введена с 15 декабря 2002 года. Теперь отечественные лекарства сертифицируются на производстве, а импортные - при пересечении границы. Это необходимая мера, предваряющая действие федерального закона "О техническом регулировании", подписанного президентом РФ в декабре 2002 года. Закон вступит в силу с 1 июля 2003 года.

Кроме того, отметил Русаков, на совещании будут обсуждаться вопросы лицензирования производства препаратов и создание единой системы стандартов в сфере обращения лекарств.