ДАННОЕ СООБЩЕНИЕ (МАТЕРИАЛ) СОЗДАНО И (ИЛИ) РАСПРОСТРАНЕНО ИНОСТРАННЫМ СРЕДСТВОМ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА, И (ИЛИ) РОССИЙСКИМ ЮРИДИЧЕСКИМ ЛИЦОМ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА.
Депутаты Законодательного собрания Ростовской области на внеочередном заседании приняли региональный закон, предусматривающий введение ежемесячной выплаты на детей с редким заболеванием — фенилкетонурией.
Инициатором принятия закона выступил спикер заксобрания Александр Ищенко. 1 июня, в День защиты детей к нему обратились матери детей, больных врождённым заболеванием - фенилкетонурией, разрушающей центральную нервную систему.
По словам Александра Ищенко, было принято решение обеспечить таких детей ежемесячной выплатой для покупки специального питания с 1 января 2023 года, пишет 8 октября издание donnews.
Деньги будут выплачиваться одному из родителей на каждого ребёнка с фенилкетонурией от 1 года до 18 лет. Размер выплат - от 2 до 6 тысяч рублей (в зависимости от возраста).
В Ростовской области проживают 114 детей с таким диагнозом, нуждающихся в дорогих спецпродуктах для ежедневного питания, информируют "Новости Ростова-на-Дону".
Призываем читателей "Кавказского узла" установить наше мобильное приложение для Android и IOS. Если приложение будет исключено из PlayMarket или App Store, вы все равно сможете пользоваться уже установленным приложением, чтобы читать наши новости. Через VPN можно продолжать читать наши новости на сайте, как обычно, и в Twitter, а без установки VPN – в Telegram. Можно смотреть наши видео на YouTube и оставаться на связи в соцсетях "ВКонтакте" и "Одноклассники". Пользователи WhatsApp** могут присылать сообщения на номер +49 157 72317856, пользователи Telegram – на тот же номер или писать @Caucasian_Knot.
* 21 марта Тверской суд Москвы запретил в России деятельность компании Meta (владеет Facebook, Instagram и WhatsApp) в связи с экстремистской деятельностью
Автор:"Кавказский узел"
